Sintetička koža standarda EUnalaže striktno pridržavanje ograničenja iz Aneksa XVII EU REACH i Liste zabranjenih supstanci za proizvodnju bez ispuštanja opasnih hemikalija (ZDHC) (MRSL). Koristeći 100% proces koagulacije-na bazi vode, WINIW International Co., Limited inžinjera 3D sea-ostrvo PET supstrate koji daju 0 ppm DMF ostataka i eliminišu kontaminaciju teškim metalima, osiguravajući trenutno carinjenje za evropske proizvođače automobila i obuće.
Usklađenost sa ZDHC MRSL i EU REACH Aneksom XVII
Osiguravanje ulaska na evropsko tržište zahtijeva prebacivanje nabavke sa standardnog poliuretana na bazi rastvarača-na provjerljive vodene sisteme. Standardni PU se oslanja na dimetilformamid (DMFa) i toluen tokom faze koagulacije. Dok termičko očvršćavanje na 150 stepeni isparava većinu ovih rastvarača, 500 do 1500 mg/kg DMFa ostaje zarobljeno unutar polimerne matrice, što dovodi do trenutnog kvara pod carinskim hemijskim revizijama EU.
WINIW eliminiše ovo regulatorno usko grlo uvođenjem vodene disperzije bez rastvarača-na bazi polietera-. Ova fizička zamjena halogeniranih rastvarača čistom H₂O tokom polimerizacije osigurava da supstrat prođe sve 240+ protokole skrininga za supstance koje izazivaju zabrinutost (SVHC). Kako bi se zajamčila strukturalna usklađenost bez oslanjanja na ograničene plastifikatore, izvori su inženjerski timoviEkološka{0}} umjetna koža Evropamora naložiti ISO 17025 dokumentaciju. Možete ukrštati-naše podatke o serijskim testiranjima bez-ukrštanja direktno na našemCertifikatbaza podataka.
3 osnovne kemijske revizije (EN 16778 & EN 14362-1)
Evropske carinske vlasti ne prihvataju subjektivne tvrdnje o održivosti. Usklađen opis materijala (BOM) striktno zahtijeva tri specifična laboratorijska izvještaja verificirana nezavisnom plinskom hromatografijom-masenom spektrometrijom (GC-MS):
- REACH SVHC deklaracija:Matematički dokazuje da sve ograničene hemikalije (uključujući ftalate i organotin) ostaju manje od ili jednake 0,1% (w/w).
- ZDHC nivo 3 MRSL certifikat:Provjerava tvornički inventar hemikalija i ispuštanje otpadnih voda bez opasnih inputa.
- EN 16778 DMFa Kvantifikacija:Potvrđuje apsolutnih 0 mg/kg zaostalog dimetilformamida u gotovom tekstilu.
| Eko{0}}Toksikološki parametar | Tradicionalni rastvarač PU | WINIW EU standard od mikrovlakana | Testing Protocol |
| Ostatak DMFa | 500 - 1500 mg/kg | 0 mg/kg (ne-može se otkriti) | EN 16778 |
| Ukupni ftalati (SVHC) | >0,1% po težini | < 0.005% | ISO 14389 |
| Ograničene azo boje | Rizik od > 30 ppm | 0 ppm | EN 14362-1 |
| Ukupni teški metali (Pb, Cd) | Varijabilna | < 10 mg/kg | EN 16711-1 |
| ZDHC MRSL usklađenost | Nivo 0 | Nivo 3 | Revizija otpadnih voda |
Eliminacija ovih toksičnih veziva ne degradira mehanički integritet. 3D elektrospuna netkana jezgra održava ISO 2411 jačinu ljuštenja veću ili jednaku 30 N/3 cm i izdržava > 100.000 Martindale trljanja (EN ISO 12947-2), matematički se podudara sa prirodnom telećom kožom.
Obavještenje o nabavci i kvaliteti:Spriječiti odbacivanje u lukama i zadržavanje kontejnera preko europskih granica. Nadogradite svoju BOM na provjerenuREACH mikrovlaknadanas podnošenjem vaših strukturnih specifikacija i preuzimanjem našeg ISO 9001 tvorničkog TDS-a putem našegCertifikatportal.
Često postavljana pitanja
P: Po čemu se sintetička koža standarda EU razlikuje od standardne PU?
O: Materijal usaglašen sa EU-koristi poliuretan bez DMF-a-bez vode-, što garantuje nivoe-koji se ne mogu detektovati (0 mg/kg) SVHC-a prema EU REACH ograničenjima. Standardni PU se oslanja na toksične halogenirane rastvarače koji ostaju zarobljeni unutar matrice materijala i kontinuirano ispuštaju-gas.
P: Zašto je potrebna usklađenost sa ZDHC uz REACH za eko{0}}prijateljsku umjetnu kožu u Evropi?
O: REACH reguliše konačni hemijski ostatak prisutan u krajnjem proizvodu, dok ZDHC kontrolira cijeli proizvodni pogon. Usklađenost sa ZDHC osigurava nulto ispuštanje opasnih hemikalija u otpadne vode tokom 3D procesa koagulacije PET vlakana na moru{2}}ostrvo.
P: Koji hemijski test dokazuje usklađenost s REACH mikrovlaknima?
O: QA menadžeri moraju zahtijevati revizije gasne hromatografije-masene spektrometrije (GC-MS) treće strane, posebno pozivajući se na EN 16778 za ograničenja DMFa ostataka i EN 14362-1 za odsustvo ograničenih azo bojila, osiguravajući potpunu usklađenost prije izvoza.
