Kako provjeriti REACH i RoHS dokaze od dobavljača sintetičke kože?
Počnite tako što ćete odrediti koja se regulativa zapravo primjenjuje na gotov proizvod i odredišno tržište. Zatim definirajte traženi opseg tvari, uparite svaku deklaraciju ili izvještaj o ispitivanju s tačnim artiklom od sintetičke kože, provjerite izdavaoca i detalje izvijestite i provjerite da li dokazi još uvijek pokrivaju trenutne regulatorne zahtjeve i zahtjeve kupaca.
Kratak odgovor
Provjerite četiri stvari prije nego što prihvatite tvrdnju o usklađenosti: da li se REACH ili RoHS primjenjuju na vaš gotov proizvod, da li izvještaj pokriva trenutni opseg supstance, da li testirani uzorak odgovara materijalu koji namjeravate kupiti i da li se laboratorij ili dokument koji je izdao može provjeriti autentičnost. Nemojte odobravati cijeli asortiman proizvoda iz jednog nepovezanog uzorka izvještaja.
REACH i RoHS nisu ista regulativa
REACH
REACH je propis EU o hemikalijama i može stvoriti različite obaveze za supstance, smeše i artikle. Kupci sintetičke kože će možda morati da pregledaju obaveze SVHC liste kandidata, ograničenja iz Aneksa XVII i zahtjeve za-specifične ograničene-zahtjeve kupca u zavisnosti od proizvoda i lanca snabdijevanja.
- Identifikujte odredišno tržište
- Definirajte da li se materijal isporučuje kao artikal
- Provjerite trenutnu listu kandidata gdje je relevantno
- Provjerite primjenjiva ograničenja iz Aneksa XVII
- Zasebno dodajte{0}}specifične RSL zahtjeve korisnika
RoHS
RoHS ograničava određene opasne supstance u električnoj i elektronskoj opremi. Materijal od sintetičke kože ne podliježe RoHS samo zato što je PU, PVC ili koža od mikrovlakana. Prvo potvrdite da li je koža dio opreme u okviru primjenjivog RoHS opsega.
- Identifikujte gotovu električnu/elektronsku opremu
- Potvrdite da li se RoHS primjenjuje na tu opremu
- Identifikujte kožnu komponentu unutar sklopa
- Definirajte potrebna ograničenja tvari
- Prikupite dokaze o komponentama za tehnički fajl
Uskladite izvještaj s tačnim materijalom koji kupujete
Hemijski izvještaj je dokaz za uzorak opisan u tom izvještaju. Izveštaj za jednu boju, podlogu, sistem premaza ili konstrukciju ne bi trebalo automatski da se koristi za dokazivanje drugog proizvoda osim ako opseg i tehničko opravdanje ne podržavaju taj zaključak.
Članak dobavljača
Uporedite artikal ili SKU na izvještaju sa člankom o kotaciji, TDS-u i narudžbenici.
Materijalna konstrukcija
Provjerite je li uzorak mikrovlakna, PU, PVC, antilop, laminirana ili druga konstrukcija.
Boja
Pigmenti, boje i hemija za završnu obradu mogu se razlikovati između boja, pa provjerite je li pokrivenost bojama relevantna.
Podrška
Tekstil, pjena, ljepilo i štampana podloga mogu uvesti hemijske komponente koje nisu predstavljene u izvještaju samo o -materijalima- lica.
Završi
Završni premazi, otisci, tretmani protiv -obraštanja i druge završne obrade mogu promijeniti hemijski profil.
Revizija proizvodnje
Promena formulacije ili dobavljača može uticati na to da li istorijski dokazi i dalje predstavljaju trenutnu proizvodnju.
Provjerite dokument prije nego što se oslonite na rezultat
| Provjeri | Šta provjeriti | Crvena zastava |
|---|---|---|
| Izdavač | Potvrdite laboratoriju ili sertifikaciono tijelo navedeno u dokumentu | Nepoznati izdavač ili zaglavlje{0}}izmijenjenog izgleda |
| Broj izvještaja | Provjerite kompletan jedinstveni broj dokumenta i dostupnu rutu provjere | Nedostaje, nepotpun ili nedosljedan broj izvještaja |
| Podnosilac zahtjeva | Pregledajte ko je dostavio uzorak i da li je taj odnos relevantan za dobavljača | Identitet podnosioca prijave nema jasnu vezu sa ponuđenim materijalom |
| Opis uzorka | Uporedite naziv materijala, artikl, boju, debljinu i druga polja za identifikaciju | Generički opis koji se ne može povezati s predloženim SKU-om |
| Test Scope | Identificirajte koje su tvari ili regulatorni zahtjevi zapravo testirani | "PASS" je prikazano bez stranica koje definišu opseg testiranja |
| Datum izdavanja | Zabilježite kada je uzorak testiran i uporedite ga sa trenutnim regulatornim zahtjevima i zahtjevima kupaca | Stari izvještaj je automatski prihvaćen bez pregleda praznina |
| Kompletan izvještaj | Pregledajte sve stranice, ne samo naslovnu ili završnu stranicu | Nedostaju stranice uzorka, metode, rezultata ili odricanja odgovornosti |
Da li REACH izvještaj o testiranju ističe nakon šest mjeseci?
Ne automatski. Laboratorijski izvještaj bilježi rezultat za određeni dostavljeni uzorak u obimu navedenom u vrijeme ispitivanja. Njegova korisnost za trenutnu kupovinu zavisi od toga da li je materijal i dalje reprezentativan i da li je promenjena lista primenjivih supstanci, ograničenja, specifikacija kupaca ili formulacija dobavljača.
Ispravan QA proces je pregled praznina, a ne univerzalno pravilo isteka od šest- mjeseci.
- Provjerite trenutnu verziju propisa
- Provjerite promjene na listi kandidata
- Provjerite nova ili izmijenjena ograničenja
- Provjerite RSL revizije kupaca
- Provjerite promjene formulacije materijala
- Komisija je ažurirala testiranje kada postoje praznine
Nemojte teško-kodirati broj REACH SVHC-a u specifikaciju kupovine
REACH lista kandidata se menja tokom vremena. Specifikacije nabavke bi stoga trebale upućivati na trenutnu listu kandidata ili definiranu verziju/datum umjesto da koriste trajnu izjavu kao što je "240+ SVHCs."
Navedite "trenutnu listu ECHA kandidata" ili dogovorenu verziju i datum liste.
Uskladite recenziju s točno isporučenom kožnom konstrukcijom.
Uporedite deklaracije dobavljača i opseg testiranja sa potrebnom listom.
Zatražite dodatnu deklaraciju ili testiranje ako je pokrivenost nepotpuna.
SVHC liste kandidata i ograničenja iz Aneksa XVII su različite provjere
| Provjeri | Šta provjeriti | Crvena zastava |
|---|---|---|
| Lista kandidata | Trenutna SVHC lista i primjenjive obaveze komunikacije ili obavještavanja o artiklima | Dobavljač koristi fiksni broj starih tvari kao trajni dokaz |
| Aneks XVII | Ograničenja koja se primjenjuju na supstancu, artikl, upotrebu i stavljanje-na-scenario na tržište | Pretpostavlja se da testiranje liste kandidata pokriva svako ograničenje |
| Customer RSL | Brend ili OEM ograničena{0}}specifikacija tvari | Pretpostavlja se da zakonski minimum zadovoljava stroži standard potrošača |
| Pravila{0}}specifična za proizvod | Zahtjevi koji proizlaze iz obuće, igračaka, EEE ili druge kategorije gotovog proizvoda | Za svaku krajnju upotrebu koristi se jedna generička izjava o usklađenosti-kože |
Budite precizni kada raspravljate o dimetilformamidu prema REACH-u
N,N-dimetilformamid se koristi u nekim procesima proizvodnje poliuretana, ali kupac ne bi trebao pretvarati trenutno ograničenje REACH u univerzalno „ograničenje od 10 mg/kg sintetičke kože“.
Primjenjivo ograničenje REACH odnosi se na definisane koncentracije i{0}}kontrole izloženosti radnika za supstancu i smjese, sa posebnim odredbama za određene procese poliuretanskog premaza. Umjesto toga, ograničenja ostatka gotovog-materijala mogu proizaći iz specifikacija kupaca, programa testiranja ili drugih zahtjeva.
Kada bi RoHS bio bitan za sintetičku kožu?
RoHS postaje relevantan kada je sintetička koža sastavni dio električne ili elektronske opreme u okviru djelokruga direktive, ili kada ugovor s kupcem izričito zahtijeva provjeru ekvivalentne supstance.
Elektronski pribor
Kožne obloge integrirane u kvalifikovane elektronske proizvode mogu postati dio datoteke usklađenosti proizvoda.
Električne komponente
Komponenta umotana u kožu-u okviru EEE može zahtijevati informacije o materijalu iz lanca nabavke komponenti.
RSL{0}}specifičan za korisnika
Neki kupci koriste RoHS ograničenja tvari ugovorno čak i kada sam materijal nije nezavisno reguliran kao EEE.
Deklaracija, izvještaj o ispitivanju i certifikat ne znače istu stvar
| Provjeri | Šta provjeriti | Crvena zastava |
|---|---|---|
| Izjava dobavljača | Izjava dobavljača, identitet materijala, regulatorna referenca, datum izdavanja i odgovorna organizacija | Generička deklaracija bez SKU-a ili regulatorne verzije |
| {0}}Izvještaj o testiranju treće strane | Testirani uzorak, metode, opseg supstance, rezultati, izdavalac i datum | Jedan uzorak izvještaja korišten za certificiranje nepovezanih konstrukcija |
| Certifikat | Nosilac, shema, certificirani opseg, lokacija, valjanost i kategorija proizvoda | Certifikat kompanije predstavljen kao hemijski dokaz za svaki SKU |
| COA / zapis serije | ID serije, izmjerena polja, ograničenja i sljedivost pošiljke | Evidencija serije predstavljena kao zamjena za regulatorno testiranje |
| TDS | Identitet materijala, konstrukcija i tehnička specifikacija | Marketinški TDS se koristi kao dokaz usklađenosti sa propisima |
Koristite istorijske izvještaje kao evidenciju dokaza, a ne potpune tvrdnje
Trenutna stranica WINIW-a sa certifikatima zadržava historijske preglede izvještaja o hemikalijama i performansama tako da kupci mogu identificirati dostupne dokaze. Na primjer, arhivirani izvještaj Intertek-a koji se odnosi na REACH- povezan je sa identificiranim uzorcima kože od mikrovlakana i prije upotrebe ga treba provjeriti u odnosu na trenutni materijal, trenutni opseg supstance i namjeravano odredište.
Isti princip se primjenjuje na sve dokaze dobavljača: pregledajte šta dokument zapravo dokazuje umjesto pretvaranja arhiviranog izvještaja u-izjavu o usklađenosti za cijelu kompaniju.
Granica dokaza
Izvještaj podržava uzorak, opseg, metodu, datum i rezultat navedene u tom dokumentu. Ne treba ga automatski proširiti na svaku debljinu, boju, premaz, podlogu, završnu obradu ili proizvodnu seriju.
8 pitanja koja treba postaviti prije odobravanja dokaza o usklađenosti
1. Koji propis se primjenjuje?
Prvo identificirajte tržište, gotov proizvod i specifikaciju kupca.
2. Koji tačan SKU?
Uskladite materijal, boju, završnu obradu i podlogu s predloženom narudžbom.
3. Koja supstanca Opseg?
Pitajte na kojoj listi, ograničenju ili RSL-u klijenta se nalazi dokaz adresa.
4. Ko ga je izdao?
Potvrdite laboratoriju, certifikacijsko tijelo ili odgovornog dobavljača.
5. Kada je testirano?
Uporedite datum izvještaja sa trenutnim regulatornim i materijalnim statusom.
6. Da li je dostupan puni izvještaj?
Pregledajte detalje uzorka, metode, rezultate i ograničenja izvješća.
7. Je li se formula promijenila?
Provjerite da li su pigmenti, smola, podloga ili završni sloj revidirani.
8. Koje praznine ostaju?
Definirajte bilo koju dodatnu deklaraciju ili testiranje potrebno prije narudžbenice.
Stavite opseg usklađenosti u RFQ prije uzorkovanja
Država EU, UK, SAD ili neko drugo ciljno tržište.
Državna obuća, presvlake, EEE, torbe, automobilske obloge ili druge upotrebe.
Referentni važeći propis, RSL kupca ili lista imenovanih supstanci.
Definirajte deklaraciju, potreban izvještaj -treće strane ili serijski dokaz.
Provjerite trenutni zvanični izvor prije konačnog odobrenja
Propisi i liste supstanci se mijenjaju. Izvještaji dobavljača potkrepljuju dokaze, ali trenutni zakonski opseg treba provjeriti u odnosu na relevantne službene izvore i specifične zahtjeve-tržišta kupca.
Trebate trenutni REACH ili RoHS dokaz za projekat sintetičke kože?
Pošaljite odredišno tržište, gotovu-kategoriju proizvoda, specifikaciju supstanci ograničene za kupce{1}}, predloženu konstrukciju materijala, boju, podlogu i traženu vrstu dokumenta. Te informacije možemo koristiti da identifikujemo dokaze koji su dostupni za predloženi materijal i sve nedostatke u verifikaciji koje treba ukloniti prije odobrenja.
Zatražite dokaz o usklađenosti i uzorak
Uključuje odredište, gotov proizvod, predloženi materijal, boju, podlogu, primjenjivu regulativu ili RSL za kupca, potreban obim supstance, količinu i raspored projekta.
Zatražite dokaz o usklađenostiREACH & RoHS pitanja o usklađenosti sintetičke kože
Provjerite izdavača, broj izvještaja, podnosioca zahtjeva, opis uzorka, artikal ili SKU, boju, opseg ispitivanja, metode, datum i potpune rezultate. Zatim uporedite opseg izvještaja sa trenutnim REACH zahtjevima i zahtjevima kupaca za materijal koji namjeravate kupiti.
Ne automatski. Pregledajte jesu li se lista kandidata, primjenjiva ograničenja, RSL kupaca, formulacija dobavljača ili opseg proizvoda promijenili od testiranja. Ažurirani dokazi mogu biti potrebni kada istorijski izvještaj više ne pokriva trenutne zahtjeve.
Ne. EU RoHS prvenstveno se odnosi na električnu i elektronsku opremu u okviru svog djelokruga. Sintetičkoj koži može biti potreban RoHS dokaz kada je dio primjenjivog EEE ili kada ugovor s kupcem izričito zahtijeva ograničenja iste tvari.
Ne. Ne tretirajte 10 mg/kg kao univerzalno REACH ograničenje za gotovu{2}}kožu. Odredite koje se zakonsko ograničenje ili specifikacija kupca primjenjuje na materijal i koristite tačna ograničenja i opseg testiranja koje zahtijeva ta specifikacija.
Ne. Obrada na bazi vode-može promijeniti put rastvarača, ali ukupna usklađenost i dalje zavisi od kompletnog materijala, pigmenata, aditiva, podloge, završne obrade i primjenjivih zahtjeva za supstancom. Provjerite tačan članak i dokaze.
Pošaljite odredišno tržište, kategoriju gotovog-proizvoda, RSL kupca ili zakonske zahtjeve, predloženi materijalni artikal, boju, podlogu, potreban opseg supstance, količinu i zahtjeve za dokumentima.
